ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਦਾਰਥ ਐਕਟ ਕੀ ਹੈ?

ਕੰਪਨੀ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ

ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਦਾਰਥ ਐਕਟ (ਸੀਐਸਏ) ਇਕ ਸੰਘੀ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਨੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਤਹਿਤ ਕੁਝ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ, ਆਯਾਤ, ਕਬਜ਼ੇ, ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਵੰਡ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਅਧੀਨ, ਉਹ ਸਾਰੇ ਪਦਾਰਥ ਜੋ ਮੌਜੂਦਾ ਸੰਘੀ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਤਹਿਤ ਕਿਸੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਪੰਜ ਸ਼ਡਿ .ਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਦਾਰਥ ਐਕਟ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ?

ਕੁਝ ਤਜਵੀਜ਼ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਅਤੇ ਨਾਜਾਇਜ਼ ਦਵਾਈਆਂ, ਸੀਐਸਏ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ. ਤਜਵੀਜ਼ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਇਸ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ, ਮੈਡੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਪੰਜ ਕਾਰਜਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਡਰੱਗ ਇਨਫੋਰਸਮੈਂਟ ਏਜੰਸੀ (ਡੀਈਏ) , ਉਹ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ:

ਤਹਿ

ਸ਼ਡਿ Iਲ I ਨਸ਼ੇ, ਪਦਾਰਥ, ਜਾਂ ਰਸਾਇਣਾਂ ਨੂੰ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਇਸ ਵੇਲੇ ਸਵੀਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੀ ਉੱਚ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ. ਸ਼ਡਿ Iਲ I ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈਰੋਇਨ, ਲੀਸਰਜਿਕ ਐਸਿਡ ਡਾਈਥਾਈਲਾਈਡ (ਐਲਐਸਡੀ), ਮਾਰਿਜੁਆਨਾ (ਭੰਗ), 3,4-methylenedioxymethamphetamine (ਐਕਸਟਸੀ), methaqualone, ਅਤੇ peyote ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.

ਤਹਿ II

ਸ਼ਡਿ drugsਲ II ਨਸ਼ੇ, ਪਦਾਰਥ, ਜਾਂ ਰਸਾਇਣਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਿਆਂ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਾਲੀ ਵਰਤੋਂ, ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਮਾਨਸਿਕ ਜਾਂ ਸਰੀਰਕ ਨਿਰਭਰਤਾ ਵੱਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਨਸ਼ੇ ਵੀ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਮੰਨੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਸ਼ਡਿ IIਲ II ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕੋਡੋਨ ਪ੍ਰਤੀ ਖੁਰਾਕ ਯੂਨਿਟ ਦੇ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ 15 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੰਯੋਗ ਉਤਪਾਦ ( ਵਿਕੋਡਿਨ ), ਕੋਕੀਨ, ਮੇਥੈਂਫੇਟਾਮਾਈਨ, ਮੈਥਾਡੋਨ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਮੋਰਫੋਨ ( ਦਿਲਾਉਡਿਡ ), ਮੇਪਰਿਡੀਨ ( ਡੀਮਰੋਲ ), ਆਕਸੀਕੋਡੋਨ ( ਆਕਸੀਕੌਨਟਿਨ ), fentanyl , Dexedrine , ਪੂਰੀ ਤਰਾਂ , ਅਤੇ ਰੀਟਲਿਨ .

ਤਹਿ III

ਸ਼ਡਿ IIਲ III ਨਸ਼ੇ, ਪਦਾਰਥ, ਜਾਂ ਰਸਾਇਣਾਂ ਨੂੰ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਨਿਰਭਰਤਾ ਦੀ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਸ਼ਡਿ IIਲ III ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸ਼ਡਿ Iਲ I ਅਤੇ ਸ਼ਡਿuleਲ II ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੈ ਪਰ ਸ਼ਡਿuleਲ IV ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਧ ਹੈ. ਸ਼ਡਿ IIਲ III ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਉਹ ਉਤਪਾਦ ਹਨ ਜੋ 90 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੋਡੀਨ ਪ੍ਰਤੀ ਖੁਰਾਕ ਯੂਨਿਟ (ਕੋਡੀਨ ਨਾਲ ਟਾਈਲਨੌਲ) ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਕੇਟਾਮਾਈਨ , ਐਨਾਬੋਲਿਕ ਸਟੀਰੌਇਡਜ਼, ਅਤੇ ਟੈਸਟੋਸਟੀਰੋਨ .

ਤਹਿ IV

ਤਹਿ-ਚੌਥਾ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ, ਪਦਾਰਥ ਜਾਂ ਰਸਾਇਣਾਂ ਨੂੰ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੀ ਘੱਟ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਤੇ ਨਿਰਭਰਤਾ ਦੇ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸ਼ਡਿ .ਲ IV ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹਨ ਜ਼ੈਨੈਕਸ , ਸੋਮਾ , ਵੈਲੀਅਮ , ਅਤਿਵਾਨ , ਤਲਵਿਨ, ਅੰਬੀਅਨ , ਟ੍ਰਾਮਾਡੋਲ .

ਸ਼ਡਿ Vਲ ਵੀ

ਸ਼ਡਿ Vਲ ਵੀ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ, ਜਾਂ ਰਸਾਇਣਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਥੇ ਸ਼ਡਿ Iਲ IV ਨਾਲੋਂ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੀ ਘੱਟ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੁਝ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਸੀਮਤ ਮਾਤਰਾ ਵਾਲੀ ਤਿਆਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਸ਼ਡਿ Vਲ ਵੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਂਟੀਡਾਈਰਲ, ਐਂਟੀਟਿiveਸਵ ਅਤੇ ਐਨੇਲਜੈਸਕ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਸ਼ਡਿ Vਲ ਵੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਵਿੱਚ 200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੋਡੀਨ ਜਾਂ ਪ੍ਰਤੀ 100 ਮਿਲੀਲੀਟਰ (ਰੋਬਿਟਸਿਨ ਏਸੀ) ਦੇ ਨਾਲ ਖੰਘ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਲੋਮੋਟਿਲ , ਮੋਟੋਫੇਨ , ਲੀਰੀਕਾ , ਪਰੇਪੈਕਟੋਲੀਨ.

ਸੰਬੰਧਿਤ: ਖੰਘ ਦੇ ਸ਼ਰਬਤ ਦੀ ਲਤ ਦੇ ਖ਼ਤਰਿਆਂ ਬਾਰੇ ਸਿੱਖੋ

ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਦਾਰਥ ਐਕਟ ਕਦੋਂ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ?

ਸੀਐਸਏ ਨੂੰ 27 ਅਕਤੂਬਰ, 1970 ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰਪਤੀ ਰਿਚਰਡ ਨਿਕਸਨ ਦੁਆਰਾ ਕਾਨੂੰਨ ਵਿਚ ਦਸਤਖਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਸੰਨ 1970 ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਐਕਟ ਨੂੰ 91 ਵੇਂ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟ ਸਟੇਟ ਨੇ ਸੰਵਿਧਾਨਕ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਐਕਟ ਦੇ ਟਾਈਟਲ II ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਸੀ।

ਕੌਣ ਨਿਰਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਦਾਰਥ ਐਕਟ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ?

ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਏਜੰਸੀਆਂ ਸੀਐਸਏ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ, ਮਿਟਾਉਣ ਜਾਂ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਏਜੰਸੀਆਂ ਵਿੱਚ ਡੀਈਏ, ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਵਿਭਾਗ (ਡੀਐਚਐਚਐਸ), ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ), ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਧਿਰ ਤੋਂ ਡੀਈਏ ਨੂੰ ਪਟੀਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਇੱਥੇ ਪੂਰੀ ਸੂਚੀ ਹੈ . ਰਾਜ ਦੀਆਂ ਏਜੰਸੀਆਂ ਆਪਣੇ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸਖਤ ਵਰਗੀਕਰਣ ਨੂੰ ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਕੁਝ ਰਾਜਾਂ ਨੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਪਦਾਰਥ ਵਜੋਂ ਨਯੂਰੋਂਟਿਨ (ਗੈਬਾਪੇਂਟੀਨ) ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸਦਾ ਸੰਘੀ ਵਰਗੀਕਰਣ ਅਜੇ ਵੀ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਮੈਂ ਨੁਸਖ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਭਰੋ?

ਪਿਛਲੇ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਨੁਸਖ਼ੇ ਦੇ ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਓਵਰਡੋਜ਼ ਨਾਲ ਹੋਈਆਂ ਮੌਤਾਂ ਦੀ ਬੇਮਿਸਾਲ ਗਿਣਤੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਮੌਤਾਂ ਵਿਚੋਂ ਬਹੁਤੇ ਏ ਤਜਵੀਜ਼ ਓਪੀਓਡ ਦਰਦ ਨੂੰ ਰਾਹਤ , ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਆਕਸੀਕੋਡੋਨ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕੋਡੋਨ, ਜਾਂ ਮੇਥਾਡੋਨ. ਤਜਵੀਜ਼ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿਚ ਮੌਤ ਦੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨਾਲ ਸਾਰੇ ਰਾਜ ਇਕੋ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ. ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਵੱਖਰੇ ਰਾਜਾਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਦਾਰਥਾਂ 'ਤੇ ਵੱਖਰੇ ਨਿਯਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਖ਼ਾਸਕਰ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸਮਾਂ ਜਾਂ ਖੁਰਾਕ ਸੀਮਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਨਾਲ.

ਰਾਜ ਕਿਵੇਂ ਨਿਯਮਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਥੋੜਾ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਣ ਦੇ ਲਈ, ਟੈਕਸਸ, ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਤਜਵੀਜ਼ ਨੂੰ ਅਣਮਿੱਥੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਦੁਬਾਰਾ ਭਰਨ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰ ਦੇਣ ਤੋਂ ਵਰਜਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਨੁਸਖ਼ਾ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦਵਾਈ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ — ਇਹ ਨੁਸਖ਼ਾ ਲਿਖਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਇੱਕ ਸਾਲ ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਉਸਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਨੁਸਖ਼ਾ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਦੁਬਾਰਾ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਤੁਹਾਡੀ ਗਾਹਕੀ ਨੂੰ ਭਰਨ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇ, ਹੋਰ ਕਾਰਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਹ ਚਿੰਤਤ ਹਨ ਕਿ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ.

ਤੁਹਾਡੇ ਰਾਜ ਲਈ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਬਿਮਾਰੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕੇਂਦਰ (ਸੀਡੀਸੀ) ਹਵਾਲਾ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ.

ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਸਿੰਗਲਕੇਅਰ ਕੂਪਨ

ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸਿੰਗਲਕੇਅਰ ਕੂਪਨ ਪੰਨਿਆਂ ਦੇ ਸਿਖਰ ਤੇ ਇੱਕ ਚੇਤਾਵਨੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੀ ਦਵਾਈ ਇਸ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਛਾਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੋਖਮਾਂ ਬਾਰੇ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ.